血管紧张素转换酶基因I/D多态性与高血压病患者血清、尿β2微球蛋白及尿白蛋白的关系

被引：3

作者：

林胜辉 ^{[1
]}

姚炳 ^{[1
]}

陈慧 ^{[2
]}

白玉茹 ^{[2
]}

机构：

[1] 福建省晋江市医院

[2] 福建省立医院高血压研究室

来源：

中国老年保健医学 | 2012年 / 04期

关键词：

血管紧张素转换酶; 基因; 原发性高血压; β2微球蛋白; 尿白蛋白;

D O I：

暂无

中图分类号：

R544.1 [高血压];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与高血压病患者血尿β2微球蛋白(β2-MG)及尿白蛋白的关系。方法应用多聚酶链反应(PCR)方法对177例原发性高血压病患者和60例正常对照组ACE基因I/D多态性进行测定及用放射免疫分析法测定血清、尿β2微球蛋白及尿白蛋白。结果①高血压病组患者的血清及尿β2微球蛋白,尿白蛋白明显高于对照组(P<0.01),以尿蛋白升高更明显(P<0.001);②高血压病患者各ACE基因型血清β2微球蛋白增高以DD、ID基因型明显(P<0.01,P<0.05),而尿白蛋白以DD型明显(P<0.05)。结论 ACE基因I/D多态性与高血压病患者的血清、尿β2微球蛋白及尿白蛋白明显相关。D等位基因与高血压病早期肾损害有关。血清、尿β2微球蛋白及尿白蛋白的检测是反应高血压肾损害早期检测指标。

引用

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页数：3

共 8 条

[1] 高血压并动脉硬化ACE基因多态性与危险因子的相关性 [J].