小檗碱抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖及其与过氧化物酶体增殖物激活受体γ的关系

被引:14
作者
章涛 [1 ,2 ]
李苌清 [1 ]
杨俊卿 [1 ]
刘颖菊 [1 ]
万敬员 [1 ]
周岐新 [1 ]
机构
[1] 重庆医科大学药学院药理学教研室
[2] 遵义医学院附属医院贵州省细胞工程重点实验室
关键词
小檗碱; MDA-MB-231细胞; 抗肿瘤效应; 过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ);
D O I
暂无
中图分类号
R285.5 [中药实验药理]; R737.9 [乳腺肿瘤];
学科分类号
100214 [肿瘤学]; 100806 [中药药理学];
摘要
目的探讨小檗碱对人乳腺癌细胞MDA-MB-231体外生长的影响及其与过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的关系,以评价其在乳腺癌治疗中的应用潜力。方法采用MTT法检测小檗碱对MDA-MB-231细胞的生长抑制效应;TUNEL法检测细胞凋亡;联合PPARγ拮抗剂GW9662,分析小檗碱对MDA-MB-231细胞增殖的影响与PPARγ受体的关系;实验同时采用罗格列酮作为阳性药进行平行比较分析。结果小檗碱呈量-效和时-效关系抑制MDA-MB-231细胞生长,24h的半数抑制浓度(IC50)为0.21μmol/L;小檗碱诱导MDA-MB-231细胞凋亡作用随药物浓度的增加而增强;PPARγ受体拮抗剂不能逆转小檗碱对细胞增殖的抑制作用。结论小檗碱可明显抑制MDA-MB-231细胞生长,但与罗格列酮不同,其作用不通过PPARγ受体介导;小檗碱诱导MDA-MB-231细胞凋亡的效应较罗格列酮更为显著;小檗碱可望成为治疗乳腺癌的有效药物。
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