川芎嗪联合三氧化二砷逆转K562/ADM细胞多药耐药的实验研究

被引：8

作者：

王婷 ^{[1
]}

双跃荣 ^{[2
]}

庄小捷 ^{[1
]}

罗秋莲 ^{[1
]}

机构：

[1] 南昌大学医学院

[2] 江西省肿瘤医院

来源：

实用癌症杂志 | 2009年 / 24卷 / 02期

关键词：

K562/ADM细胞株; 多药耐药; 川芎嗪; 三氧化二砷;

D O I：

暂无

中图分类号：

R733.7 [白血病];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的探讨川芎嗪与三氧化二砷联合逆转耐药人红白血病细胞株K562/ADM多药耐药的效果。方法采用WST-8法测定细胞的药敏性及抗药性逆转,应用流式细胞术检测细胞凋亡、细胞内ADM浓度、P-gp蛋白的表达,采用免疫细胞化学二步法检测细胞GST-π表达。结果非细胞毒性浓度的TMP(20μg/ml)及As2O3(0.5μmol/L)可降低ADM对K562/ADM细胞的IC50(P<0.05),2种药物联合应用对ADM的逆转倍数明显高于两者单独应用(P<0.05),而且也高于两者单独应用之和;两者以非细胞毒性浓度联合应用提高K562/ADM细胞内ADM浓度和细胞凋亡百分率,作用大于两药单独应用,并且明显下调细胞P-gp和GST-π表达(P<0.05,P<0.01)。结论非细胞毒性剂量的TMP和As2O3,均可部分逆转有多药耐药表型的细胞株K562/ADM对阿霉素的耐药性,两者联合应用效果优于单独应用,具有协同作用,其机制可能与下调P-gp和GST-π表达有关。

引用

页码：121 / 124+134 +134

页数：5

共 7 条

[1] 川芎嗪对Caco-2细胞p-糖蛋白功能和表达的影响 [J].