去甲斑蝥素抑制蛋白激酶C影响乳腺癌细胞侵袭转移的研究

被引：7

作者：

黄松音 ^{[1
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姚燕丹 ^{[2
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陈丽莉 ^{[2
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蒋月婷 ^{[3
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袁广卿 ^{[4
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曹开源 ^{[5
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机构：

[1] 中山大学孙逸仙纪念医院检验科

[2] 中山大学孙逸仙纪念医院乳腺肿瘤中心

[3] 广州医学院第一附属医院检验科

[4] 中山大学中山医学院基础医学实验教学中心

[5] 中山大学临床检验标准化中心

来源：

热带医学杂志 | 2010年 / 10卷 / 09期

基金：

广东省科技计划;

关键词：

乳腺癌; 侵袭转移; 去甲斑蝥素; PKCζ;

D O I：

暂无

中图分类号：

R730.52 [中草药疗法];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的探讨去甲斑蝥素(norcantharidin,NCTD)抑制乳腺癌细胞侵袭与转移的机制。方法应用迁移实验、趋化实验、transwell转移模型分别检测NCTD对不同侵袭力乳腺癌细胞株MCF-7、SKBR3和MDA-MB231的粘附、迁移和侵袭的影响;用Western blot检测NCTD作用前后乳腺癌细胞PKCζ表达的变化。结果 SKBR3和MDA-MB231的趋化、侵袭能力明显高于MCF-7;用NCTD处理后,三种乳腺癌细胞体外迁移、粘附和侵袭均受到不同程度抑制(P<0.05);NCTD对SKBR3和MDA-MB 231细胞迁移、侵袭抑制作用明显高于MCF-7细胞株(P<0.05),SKBR3和MDA-MB231细胞之间差异则无统计学意义(P>0.05)。使用PKCζ抑制剂myristolated pseudosubstrate(PSζ)可促进NCTD抑制SKBR3和MDA-MB231的侵袭和迁移能力;经NCTD处理后,三种乳腺癌细胞PKCζ表达均降低。结论去甲斑蝥素可明显抑制人乳腺癌细胞株的细胞侵袭和迁移能力,其机制可能通过抑制PKCζ信号传导途径实现,与PKC抑制剂联用,可以增强治疗肿瘤的疗效。

引用

页码：1034 / 1038

页数：5

共 7 条

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