基于网络药理学及分子对接技术探讨“柴胡-香附”药对“异病同治”阿尔茨海默病和癫痫的研究

目的 采用网络药理学及分子对接的方法探究“柴胡-香附”药对治疗阿尔茨海默病(alzheimer disease, AD)和癫痫(epilepsy, EP)的作用机制，为“柴胡-香附”药对“异病同治”AD和EP提供循证医学依据。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索柴胡与香附药物有效成分，并通过UniProt数据库得到药物靶点，利用GeneCards、OMIM数据库分别得到AD、EP相关疾病靶点，使用Cytoscape 3.7.2构建疾病-药物-成分-靶点网络；通过R语言对靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析。将疾病-药物-成分-靶点网络的关键成分与交集靶点PPI网络关键靶点运用Pymol软件进行分子对接。结果 筛选得到柴胡-香附药对的有效成分31种(重复成分4种),相关药物靶点814个；AD疾病靶点1916个，EP疾病靶点2782个；药物与AD、EP直接相关的交集靶标分别为125、85个；柴胡-香附可能主要通过调控IL-17信号通路、AGE-RAGE信号通路及TNF通路等作用于AKT1、CASP3、TP53、VEGFA、ESR1、FOS、IL6、TNFH等靶点对阿尔茨海默病和癫痫发挥作用，关键靶点与核心成分分子对接大多可形成稳固结构。结论 柴胡-香附通过多靶点、多通路发挥了对AD和EP“异病同治”的药效作用。