基于网络药理学痛泻要方对肠易激综合征和抑郁症异病同治作用机制分析

被引:6
作者
满姗姗 [1 ]
刘海朝 [2 ]
王丽 [1 ]
边育红 [2 ]
机构
[1] 天津市第二人民医院药剂科/天津市肝病研究所
[2] 天津中医药大学中西医结合学院
关键词
网络药理学; 痛泻要方; 肠易激综合征; 抑郁症; 异病同治;
D O I
暂无
中图分类号
R285 [中药药理学];
学科分类号
100806 [中药药理学];
摘要
目的:通过网络药理学的方法探讨痛泻要方对肠易激综合征和抑郁症异病同治的作用机制。方法:本研究首先利用中药系统药理学分析数据库(TCMSP)、BATMAN-TCM数据库结合文献挖掘的方法检索痛泻要方的4味中药所有化学成分;通过TCMSP数据库、UniProt数据库和Cytoscape 3.7.2软件构建“中药-化合物-靶点”网络图;使用STRING 11.0数据库和Cytoscape 3.7.2软件进行共有靶点的蛋白质间相互作用分析筛选关键共有靶点,并使用DAVID6.8数据库和Omicshare在线分析工具对关键共有靶点进行GO分析和KEGG分析。结果:根据化学成分的口服生物利用度(OB)≥30%和类药性指数(DL)≥0.18筛选到痛泻要方共40个活性化合物,139个药物作用靶点,构建中药-成分-靶点网络;检索到肠易激综合征疾病靶点共3 554个,抑郁症靶点12 610个,与痛泻要方139个作用靶点取交集,获得共有靶点104个,使用STRING 11.0数据库和Cytoscape 3.7.2软件进行共有靶点的蛋白质间相互作用分析,筛选得到关键共有靶点50个;DAVID进行GO功能富集分析得到生物过程350个,细胞组成39个,分子功能77个,KEGG富集分析获得92条信号通路,靠前排序的信号通路有TNF、Toll-like receptor、NOD-like receptor、Prolactin、FoxO和PI3K-Akt等信号通路,主要与氧化应激、免疫调控、炎症、凋亡以及内分泌代谢相关。结论:痛泻要方异病同治肠易激综合征和抑郁症的主要作用机制与氧化应激、免疫调控、炎症、凋亡以及内分泌代谢相关,为进一步试验验证潜在药理学机制及临床拓展应用提供参考依据。
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