RAW264.7细胞诱导分化和鉴定

被引：14

作者：

白生宾 ^{[1
]}

钟近洁 ^{[1
]}

陈红香 ^{[2
]}

唐莉 ^{[1
]}

张亚楼 ^{[1
]}

刘开泰 ^{[3
]}

罗学港 ^{[4
]}

机构：

[1] 新疆医科大学组胚教研室

[2] 新疆自治区人民医院

[3] 中国疾病预防控制中心

[4] 中南大学湘雅医学院

来源：

科技导报 | 2010年 / 28卷 / 01期

关键词：

RAW264.7; 诱导; 鉴定;

D O I：

暂无

中图分类号：

R329 [人体组织学];

学科分类号：

100107 [人体解剖与组织胚胎学（人体解剖学、组织与胚胎学）];

摘要：

为探讨RAW264.7诱导后分化的破骨细胞的鉴定方法,选出了最优方案,为破骨细胞的体外功能研究奠定了基础。通过将RAW264.7细胞以5×104接种在96孔板,分别与骨磨片共培养和单独培养,并取小鼠重组sRANKL因子以100ng/mL的浓度诱导10d后分别进行形态学和功能学鉴定和检测,HE、甲苯胺蓝、TRAP染色和扫描电镜观察。结果显示,随着诱导时间的延长,多核细胞数量增多,骨吸收陷窝数量增多;各种方法均可鉴定,HE染色、甲苯胺蓝染色鉴定方法简单但结果不可靠;扫描电镜鉴定准确但操作繁琐;TRAP染色价格较昂贵但结果特异性强、结果准确。研究表明,从形态学角度鉴定TRAP染色为最优,从功能学角度鉴定扫描电镜为最优。

引用

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页数：4

共 4 条

[1]

破骨细胞的形成、功能及细胞因子的调节 [J].