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香樟ISSR-PCR反应体系的正交优化
被引:2
作者:

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陈香波
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上海市园林科学研究所 甘肃农业大学林学院

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张德顺
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上海市园林科学研究所 甘肃农业大学林学院
机构:
[1] 甘肃农业大学林学院
[2] 上海市园林科学研究所
来源:
关键词:
香樟;
ISSR标记;
反应体系;
正交;
D O I:
10.14067/j.cnki.1673-923x.2007.06.028
中图分类号:
S792.23 [樟];
学科分类号:
0829 ;
0907 ;
摘要:
应用L9(34)正交表建立了适合于樟树ISSR-PCR的优化反应体系,即20μL ISSR反应体系中含有1×PCR buffer、dNTP0.25 mmol/L、引物0.3μmol/L、Mg2+2.0 mmol/L、Taq酶1 U和模板DNA50 ng.适宜的扩增条件为:94℃预变性4 min;94℃变性40 s,58℃退火1 min,72℃延伸2 min,42个循环;72℃延伸10 min;4℃保存.
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Joshi, SP
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Gupta, VS
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Natl Chem Lab, Div Biochem Sci, Plant Mol Biol Unit, Pune 411008, Maharashtra, India Natl Chem Lab, Div Biochem Sci, Plant Mol Biol Unit, Pune 411008, Maharashtra, India

Aggarwal, RK
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Ranjekar, PK
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机构: Natl Chem Lab, Div Biochem Sci, Plant Mol Biol Unit, Pune 411008, Maharashtra, India

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Sun, M
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陈少瑜
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云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室 云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室

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习学良
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云南省林业科学院经济林研究所 云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室

范志远
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云南省林业科学院经济林研究所 云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室

张雨
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温强
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机构: 江西省植物生物技术重点实验室

叶金山
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雷小林
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江梅
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黄莉莉
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江香梅
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王家保
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刘志媛
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徐碧玉
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邓穗生
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杜中军
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陈业渊
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谢运海
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夏德安
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姜静
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机构: 福建农林大学

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邱英雄
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傅承新
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机构: 浙江大学生命科学学院

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