水稻不完全隐性卷叶主基因rlt的精细定位

被引：28

作者：

邵元健

潘存红

陈宗祥

左示敏

张亚芳

潘学彪

机构：

[1] 扬州大学农学院江苏省植物功能基因组学重点实验室

[2] 扬州大学农学院江苏省植物功能基因组学重点实验室扬州南通农业职业技术学院

[3] 南通

[4] 扬州

来源：

科学通报 | 2005年 / 19期

关键词：

水稻(Oryza sativa L); 卷叶性状; 主基因; InDel标记; 精细定位;

D O I：

暂无

中图分类号：

S511 [稻];

学科分类号：

0901 ;

摘要：

利用奇妙香（QMX）为轮回亲本,与卷叶珍汕97B（JZB）杂交并回交的BC4F2和BC4F3两群体为研究材料,对卷叶性状进行了遗传分析,并对卷叶基因进行精细定位.遗传分析表明,卷叶性状主要受1对不完全隐性主基因的控制,命名为rl（t）,并同时受到数量性状基因和或环境的影响.利用500个SSR标记和新开发的15个InDel标记,通过BSA法在卷叶DNA池和平展叶DNA池间筛选到8个多态性标记,并用MAPMAKER/EXP3.0构建遗传连锁图.基因定位方法采用复合区间作图法（CIM）.利用BC4F2分离群体将rl（t）初步定位于第2染色体长臂,位于标记InDel112RM3763之间,两标记之间的遗传距离为2.4cM,rl（t）距离InDel112约1.0cM.为精细定位rl（t）,从BC4F2代经标记选择得到1个中度卷叶植株,自交扩繁成855株个体的BC4F3代株系,另发展4个新的InDel标记.连锁分析表明,InDel112.6和InDel113位于标记InDel112和RM3763之间.利用BC4F3株系中分离出的191个卷叶株和185个平展叶株,将rl（t）定位于InDel112.6InDel113之间,物理距离为137kb.对该区段进行了初步的侯选基因分析,推测rl（t）可能参与了microRNA（miRNA）系统对叶片发育的调控.

引用

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共 15 条

[1] 调控基因表达的miRNA [J].