TRAIL基因多态性及其血浆表型与溃疡性结肠炎的相关性

被引:8
作者
蒋益 [1 ]
林秀清 [2 ]
曹曙光 [1 ]
徐昌隆 [1 ]
王建嶂 [1 ]
黄智铭 [2 ]
陈向荣 [2 ]
宋丽 [3 ]
薛战雄 [1 ]
机构
[1] 温州医学院附属第二医院消化内科
[2] 温州医学院附属第一医院消化内科
[3] 温州市第二人民医院消化内科
关键词
TNF相关凋亡诱导配体; 结肠炎,溃疡性; 基因;
D O I
暂无
中图分类号
R574.62 [结肠疾病];
学科分类号
100201 [内科学];
摘要
目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因多态性及血浆可溶性TRAIL(sTRAIL)水平与溃疡性结肠炎(UC)的关系。方法 2004年5月至2011年4月温州医学院附属第二、第一医院和温州市第二人民医院共收集393例UC患者,同期在温州医学院附属第二医院体检中心收集1292名健康个体作为对照组。采用直接测序法检测TRAIL(G1525A、G1588A、C1595T)等位基因及基因型,并做单倍型分析;用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆sTRAIL水平。结果 UC组中TRAIL(G1525A、G1588A、C1595T)突变基因型(GA+AA、GA+AA、CT+TT)频率均明显低于对照组(均P<0.01);TRAIL(G1525A、G1588A)突变等位基因(A、A)及其频率亦均低于对照组[(40.08%(315/786)比54.95%(1420/2584)、49.49%(389/786)比55.53%(1435/2584),均P<0.01],而TRAIL C1595T突变等位基因T频率在两组之间差异无统计学意义(P=0.133)。按病情严重程度分组,重度UC组中TRAIL C1595T突变等位基因T和基因型CT+TT频率明显高于轻中度UC患者63.50%(127/200)比49.15%(288/586)、77.00%(77/100)比61.43%(180/293),均P<0.01]。单倍型分析发现UC组中GAT单倍型频率明显高于对照组,AAT单倍型频率明显低于对照组(均P<0.01)。UC组中血浆sTRAIL水平明显高于对照组[(1.1±0.5)比(1.0±0.9)ng/L,P<0.01]。结论 TRAIL(G1525A、G1588A、C1595T)基因多态性及血浆sTRAIL水平与UC相关。
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