绿原酸对慢性胆汁淤积所致大鼠肝纤维化模型胆管及胶原增生的影响

被引:16
作者
唐丽明 [1 ]
李婉华 [2 ]
宋宁 [1 ]
张桂贤 [3 ]
刘大卫 [3 ]
机构
[1] 天津市南开区三潭医院中医科
[2] 天津医科大学研究生院
[3] 天津市医药科学研究所肿瘤药理、病理研究室
关键词
绿原酸; α-萘异硫氰酸酯; 慢性胆汁淤积; α-平滑肌肌动蛋白; 胶原;
D O I
暂无
中图分类号
R575.2 [肝硬变];
学科分类号
100201 [内科学];
摘要
目的:采用α-萘异硫氰酸酯(ANIT)多次灌胃给药制备慢性胆汁淤积肝纤维化大鼠模型,观察绿原酸对该模型胆管及胶原增生的影响,探讨其防治机制。方法:健康成年SPF级Wistar雄性大鼠40只,随机分为5组:对照组、模型组、熊去氧胆酸(UDCA)组、绿原酸低剂量组和绿原酸高剂量组,每组8只。除对照组外,其余4组均以ANIT(80 mg/kg)灌胃5周、每周3次,制备慢性胆汁淤积模型,同时UDCA组、绿原酸低剂量组和绿原酸高剂量组,分别给予UDCA(90mg/Kg)、绿原酸(50 mg/Kg和100 mg/Kg)灌胃,每日1次,连续5周。治疗5周结束后,连同对照组、模型组,共5组动物,麻醉状态下,经腹主动脉取血,全自动生化分析仪检测血清中总胆红素(TBIL)、结合胆红素(DBIL)、间接胆红素(IBIL)以及碱性磷酸酶(ALP)水平。切取部分肝组织,中性甲醛固定,进行HE染色、天狼星红染色,观察评价肝组织胆汁淤积、胆管增生及胶原增生等病理改变情况;另取部分肝组织,匀浆提取总蛋白,Western blot法检测肝星状细胞活化标志分子-α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达水平。结果:与正常组比,模型组大鼠血清TBIL、DBIL、IBIL、ALP水平显著升高(均P<0.01);与模型组比,绿原酸高、低剂量组以及UDCA组血清TBIL、DBIL、IBIL水平显著降低(P<0.05),ALP有下降趋势,但差异无显著性(P>0.05)。模型组HE染色显示肝组织慢性炎性细胞浸润明显,汇管区胆管增生、扩张显著;绿原酸高、低剂量组及UDCA组肝慢性炎性反应及汇管区胆管增生反应显著减轻。天狼星红染色显示正常组大鼠肝组织胶原表达稀少,而模型组汇管区胶原表达显著增强,偏振光下以亮红黄色的I型胶原为主;与模型组比,绿原酸高、低剂量组以及UDCA组肝组织胶原染色均显著减轻,偏振光下以呈绿色的III型胶原为主。Western blot法检测显示,模型组大鼠肝组织中α-SMA表达水平显著升高(P<0.01),与模型组比,绿原酸高、低剂量组以及UDCA组肝组织α-SMA表达显著降低(均P<0.05)。结论:绿原酸可显著改善慢性胆汁淤积大鼠模型的肝功能损伤、有效抑制肝星状细胞活化、减少以I型胶原为主的胶原产生、减轻慢性胆汁淤积所致的汇管区胆管增生,从而发挥抗肝纤维化作用。
引用
收藏
页码:423 / 428
页数:6
相关论文
共 13 条
[1]
胆汁淤积导致肝纤维化的机制及其阻断策略 [J].
陈瑞玲 ;
马雄 .
临床肝胆病杂志, 2019, 35 (02) :247-251
[2]
茵陈中绿原酸提取工艺及抗氧化活性研究 [J].
康娜 ;
梁永锋 .
中国中医药科技, 2017, 24 (05) :587-590+598
[3]
α-异硫氰酸萘酯致胆汁淤积性肝炎的发生机制初探 [J].
李华 ;
黎一鸣 ;
卢乐 .
临床肝胆病杂志, 2016, 32 (05) :933-937
[4]
绿原酸的药理作用研究进展 [J].
魏明 ;
杨晓梅 ;
刘佳红 ;
甘露 .
陕西中医, 2016, 37 (04) :511-512
[5]
茵陈中绿原酸的提取工艺研究进展 [J].
马援杰 ;
江蔚新 ;
李志雄 ;
胡义扬 .
北京联合大学学报(自然科学版), 2015, 29 (02) :57-60
[6]
COL-Ⅰ、COL-Ⅲ和TIMP-1在实验性肝纤维化中作用的研究进展 [J].
屈朝霞 ;
钱忠义 ;
王文林 .
中国病原生物学杂志, 2009, 4 (04) :311-313
[7]
Animal models of cholestasis: An update on inflammatory cholangiopathies [J].
Mariotti, Valeria ;
Cadamuro, Massimiliano ;
Spirli, Carlo ;
Fiorotto, Romina ;
Strazzabosco, Mario ;
Fabris, Luca .
BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE, 2019, 1865 (05) :954-964
[8]
Biliary epithelium: A neuroendocrine compartment in cholestatic liver disease [J].
Ehrlich, Laurent ;
Scrushy, Marinda ;
Meng, Fanyin ;
Lairmore, Terry C. ;
Alpini, Gianfranco ;
Glaser, Shannon .
CLINICS AND RESEARCH IN HEPATOLOGY AND GASTROENTEROLOGY, 2018, 42 (04) :296-305
[9]
Animal models of biliary injury and altered bile acid metabolism [J].
Mariotti, Valeria ;
Strazzabosco, Mario ;
Fabris, Luca ;
Calvisi, Diego F. .
BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE, 2018, 1864 (04) :1254-1261
[10]
Pathogenesis of biliary fibrosis [J].
Pinzani, Massimo ;
Tu Vinh Luong .
BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE, 2018, 1864 (04) :1279-1283