马铃薯S病毒的RT-PCR检测

被引：13

作者：

吴丽萍 ^{[1
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王蒂 ^{[1
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司怀军 ^{[2
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王化俊 ^{[1
]}

路平 ^{[1
]}

贾笑英 ^{[1
]}

机构：

[1] 甘肃农业大学农学院

[2] 甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室

来源：

中国马铃薯 | 2006年 / 04期

关键词：

马铃薯S病毒; 反转录-聚合酶链式反应; 病毒检测;

D O I：

暂无

中图分类号：

S435.32 [马铃薯（土豆）病虫害];

学科分类号：

090401 ; 090402 ;

摘要：

根据马铃薯S病毒(PVS)的外壳蛋白基因序列,设计合成了一对寡核苷酸引物。以感染PVS的马铃薯组织和健康的组织为材料,对提取植物总RNA的两种方法进行了比较,并对总RNA的提取方法进行改进,获得了纯度较高,完整性较好的总RNA。以此为模板,进行cDNA合成及PCR扩增,从感病组织扩增得到一段长度约642bp的特异PCR扩增产物,与理论设计的外壳蛋白基因大小一致,而健康组织无此扩增产物。从而建立了检测PVS快速灵敏简便的新方法,在基因水平上为PVS的检测提供了新手段。

引用

页码：200 / 203

页数：4

共 8 条

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