4’-甲醚-黄芩素逆转人绒毛膜癌耐药细胞株多药耐药性的相关机制研究

被引：10

作者：

朱利群 ^{[1
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徐珊 ^{[1
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李卓 ^{[1
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徐昌芬 ^{[1
]}

机构：

[1] 南京医科大学江苏省生殖医学重点实验室

[2] 江苏省溧阳市人民医院肿瘤科

来源：

南京医科大学学报(自然科学版) | 2009年 / 29卷 / 09期

关键词：

4’-甲醚-黄芩素; 绒毛膜癌; 多药耐药; 耐药逆转; P-糖蛋白;

D O I：

暂无

中图分类号：

R737.33 [子宫肿瘤];

学科分类号：

100112 [医学生物化学与分子生物学];

摘要：

目的:探讨4’-甲醚-黄芩素(4’-M-S)逆转人绒毛膜癌耐药细胞株JAR/VP16多药耐药性的可能机制。方法:采用流式细胞术测定4’-M-S作用前后耐药细胞内罗丹明(Rh123)潴留量的变化,以检测4’-M-S对P-糖蛋白(P-gp)功能的影响;用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测多药耐药基因mdr1 mRNA的表达,并进一步采用Western blot及免疫组织化学法测定mdr1基因产物P-gp的表达。结果:流式细胞术结果表明,20μg/ml4’-M-S可明显增加耐药细胞内潴留的Rh123浓度;RT-PCR及Western blot结果显示,4’-M-S可抑制耐药细胞中mdr1 mRNA和P-gp的表达;免疫组化实验显示,4’-M-S处理后,耐药细胞中P-gp的表达下降,表现为细胞膜上阳性颗粒数量减少、着色变浅。结论:4’-M-S对人绒毛膜癌耐药细胞株多药耐药性的逆转,与抑制mdr1 mRNA及其产物P-gp的表达、增加细胞内化疗药物的浓度有关。

引用

页码：1215 / 1219

页数：5

共 9 条

[1]

Development of Novel Chemotherapeutic Agents to Evade the Mechanisms of Multidrug Resistance (MDR).[J].James J. Lee;Sandra M. Swain.Seminars in Oncology.2005,

[2]

Secondary chemotherapy for high-risk gestational trophoblastic neoplasia [J].