原发性胆汁性肝硬化合并原发性干燥综合征1例报告并文献复习

被引：3

作者：

刘沙利 ^{[1
]}

杨政 ^{[2
]}

胡勤明 ^{[2
]}

杨忠民 ^{[2
]}

机构：

[1] 华中科技大学同济医学院附属荆州医院公共卫生科

[2] 华中科技大学同济医学院附属荆州医院感染科

来源：

临床肝胆病杂志 | 2015年 / 31卷 / 10期

关键词：

肝硬化,胆汁性; 干燥综合征; 病例报告;

D O I：

暂无

中图分类号：

R575.22 []; R593.2 [自身免疫性疾病、结缔组织疾病];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

<正>原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)是一种原因未明的慢性肝内胆管进行性、非化脓性炎性疾病,其最终可以演变成肝纤维化、肝硬化、肝衰竭等,发病主要以女性多见,男女比例约为1∶8[1]。当患者具有胆汁淤积的生化学表现、血清学抗线粒体抗体(antimitochondrial antibody,AMA)阳性、肝脏组织学支持如非化脓性破坏性胆管炎、小叶间胆管破

引用

页码：1718 / 1721

页数：4

共 16 条

[1]

High Frequency of Antiphospholipid Antibodies in Primary Biliary Cirrhosis [J].

Mankai, Amani ;

Manoubi, Wiem ;

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Melayah, Sarra ;

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JOURNAL OF CLINICAL LABORATORY ANALYSIS, 2015, 29 (01) :32-36

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原发性干燥综合征合并原发性胆汁性肝硬化12例临床分析 [J].