血管紧张素原基因单倍型与原发性高血压的关联研究

目的　研究中国人群中血管紧张素原 (angiotensinogen,AGT)基因多态性及单倍型与原发性高血压的关系。方法　在 335例高血压患者与 196名血压正常人中采用 PCR-限制性酶切片段长度多态性法检测血管紧张素原基因的多态性 ,同时用最大期望值方法进行两位点连锁不平衡和三位点的单倍型分析。结果　在 M2 35 T和 A- 2 0 C,M2 35 T和 A- 6 G,A- 2 0 C和 A- 6 G位点观察到了连锁不平衡 (P<10 - 4 )。病例 -对照检验显示 T2 35等位基因频率在高血压组中高于对照组 ,但所有单倍型频率分布在高血压组和正常对照组间差异无显著性。结论　受检人群中 AGT基因各单倍型与高血压未见关联 ,但 AGT基因T2 35位点可能是一种重要的高血压风险因子。