矮小症的病因与遗传学现状

被引：16

作者：

云素芳 ^{[1
]}

闫朝丽 ^{[2
]}

李彩萍 ^{[2
]}

机构：

[1] 内蒙古医学院

[2] 内蒙古医学院附属医院内分泌科

来源：

中国优生与遗传杂志 | 2012年 / 20卷 / 03期

关键词：

矮小症; 病因; 基因突变;

D O I：

10.13404/j.cnki.cjbhh.2012.03.069

中图分类号：

R725.8 [小儿内分泌腺疾病及代谢病];

学科分类号：

100202 ;

摘要：

矮小症在内分泌系统疾病乃至儿科疾病中都相对少见。而导致矮小症的病因复杂多样,病因构成比大致相仿,前5位病因为:生长激素缺乏症、体质性青春期延迟、家族性矮小、宫内发育迟缓、甲状腺功能减低。一些矮小症还具有遗传学方面的改变,多数为基因突变导致,如:生长激素缺乏症和软骨发育不全,也有染色体畸形,如:先天性卵巢发育不全。本文就目前国内外对矮小症的多种病因及其遗传学变化现状进行综述,分析相关疾病的遗传学改变。

引用

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共 9 条

[1] 河南地区596例矮小症病因分析 [J].