网箱养殖大黄鱼遗传多样性的同工酶和RAPD分析

被引：21

作者：

李明云

张海琪

薛良义

竺俊全

钟爱华

机构：

[1] 宁波大学生命学院海洋与水产系

[2] 宁波大学生命学院海洋与水产系浙江宁波

[3] 浙江宁波

来源：

中国水产科学 | 2003年 / 06期

基金：

浙江省自然科学基金;

关键词：

大黄鱼; 遗传多样性; 同工酶; 随机扩增多态DNA;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q55 [酶];

学科分类号：

071010 ; 081704 ;

摘要：

采用垂直聚丙烯酰胺凝胶电泳方法(PAGE)和RAPD技术对象山港网箱养殖大黄鱼群体遗传多样性进行检测。结果表明,所分析的12种同工酶共记录了27个基因座位,其中3个基因座位Est 2、Est 3和m Adh 2为多态,其多态座位比例为11.111%,平均杂合度为0.0279。16个RAPD随机引物共检测出119个位点,其中多态位点20个(16.81%),个体间的遗传相似系数为0.844～0.972,遗传变异度为0.0927,Shannon多样性指数为6.326,多样性值为0.0532。不论是同工酶电泳分析结果还是RAPD分析结果,均表明象山港网箱养殖大黄鱼遗传多样性水平较低。

引用

页码：523 / 525

页数：3

共 8 条

[1]

海洋动物细胞和种群生化遗传学.[M].相建海主编;.山东科学技术出版社.1999,

[2] 大黄鱼基因组DNA的提取及其RAPD分析条件的探索 [J].