黑曲霉β-葡萄糖苷酶的筛选、克隆及表达

被引：15

作者：

唐德芳 ^{[1
,2
]}

裴小琼 ^{[1
]}

李晓璐 ^{[1
]}

胡承 ^{[2
]}

陈军 ^{[3
]}

吴中柳 ^{[1
]}

机构：

[1] 中国科学院成都生物研究所

[2] 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室

[3] 成都医学院科研实验中心

来源：

应用与环境生物学报 | 2009年 / 15卷 / 03期

基金：

中国科学院知识创新工程重大项目;

关键词：

黑曲霉; β-葡萄糖苷酶; 克隆; RT-PCR; 毕赤酵母; 表达;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q78 [基因工程（遗传工程）];

学科分类号：

071007 ; 0836 ; 090102 ;

摘要：

从曲霉属10株试验菌中筛选得到一株产β-葡萄糖苷酶活性较高的黑曲霉FTA-008.该菌株在适宜的培养条件下,β-葡萄糖苷酶的最高活性达2.89U/mL,适宜产酶周期为3d.通过设计特异引物,以该菌株的总RNA为模板,采用RT-PCR技术获得大小为2511bp的cDNA片段,该序列与GenBank中AJ132386的β-葡萄糖苷酶序列相比,氨基酸序列同源性达96.8%.经毕赤酵母表达,β-葡萄糖苷酶比活力达7.85U/mg.图3表1参13

引用

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页数：4

共 6 条

[1] 微生物纤维素酶分子生物学研究进展 [J].