多药耐药基因产物在胃癌组织中的表达及意义

被引:9
作者
魏学明 [1 ]
顾国利 [1 ]
任力 [2 ]
王石林 [1 ]
李德昌 [2 ]
宁守斌 [3 ]
熊梅 [2 ]
机构
[1] 中国人民解放军空军总医院普通外科
[2] 中国人民解放军空军总医院病理科
[3] 中国人民解放军空军总医院消化内科
关键词
胃癌; 多药耐药; 基因; 化疗; 免疫组化;
D O I
暂无
中图分类号
R735.2 [胃肿瘤];
学科分类号
100112 [医学生物化学与分子生物学];
摘要
目的探讨胃癌组织中胎盘型谷胱甘肽-S-转移酶π(GST-π)、P-糖蛋白(P-gp)、拓扑异构酶Ⅱ(Topo-Ⅱ)、胸苷酸合成酶(TS)及多药耐药相关蛋白(MRP)的表达特点及其临床意义。方法应用免疫组化SP法检测48例胃癌组织和10例正常胃黏膜组织中GST-π、P-gp、Topo-Ⅱ、TS和MRP的表达,并结合其临床病理资料进行综合分析。结果GST-π、P-gp、Topo-Ⅱ、TS和MRP在胃癌组织中的表达阳性率依次为72.9%(35/48)、56.3%(27/48)、83.3%(40/48)、41.7%(20/48)和39.6%(19/48),而在正常胃黏膜组织中其表达阳性率依次为10.0%(1/10)、0(0/10)、0(0/10)、0(0/10),其差异均有统计学意义(GST-π:P<0.01,P-gp:P<0.01,Topo-Ⅱ:P<0.01,TS:P<0.05,MRP:P<0.05);它们在胃癌组织中的表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、大小、侵袭深度和淋巴结转移均无关(P>0.05),而与肿瘤的分化程度有关(P<0.01)。结论GST-π、P-gp、Topo-Ⅱ、TS和MRP在胃癌组织中的高表达是胃癌多药耐药产生的基础。GST-π、P-gp、Topo-Ⅱ、TS和MRP的联合检测可用于指导临床合理选择化疗方案。
引用
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页码:1000 / 1004
页数:5
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