目的探讨不同强度持续静态压力对体外培养的兔腰椎小关节软骨细胞活性的影响。方法分离新西兰白兔腰椎小关节软骨细胞,体外培养。将培养的第3代软骨细胞分为4组:对照组、30 kPa组、60 kPa组和90 kPa持续静态加压组。显微镜下观察其形态,分别用免疫组化、噻唑蓝(MTT)、酶联免疫吸附法(ELISA)法鉴定软骨细胞,检测细胞增殖及Ⅱ型胶原的合成情况。结果第3代软骨细胞Ⅱ型胶原免疫组织化学染色,显示为阳性。软骨细胞增殖OD值,1 d除了对照组与30 kPa组相比差异无统计学意义外,其他各组两两比较差异均有统计学意义(P<0.05);2~4 d:除了30 kPa组与60 kPa组相比差异无统计学意义外,其他各组两两比较差异均有统计学意义(P<0.05);5~10 d:各组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。空白对照组的Ⅱ型胶原含量最高[(7.517±0.328)μg/L],其次是60 kPa组[(6.035±0.075)μg/L],90 kPa组含量最低[(2.873±0.127)μg/L],30 kPa组的Ⅱ型胶原含量为(4.846±0.093)μg/L,各组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论兔腰椎小关节软骨细胞在持续静态压力下容易发生退变,细胞增殖率和Ⅱ型胶原含量均下降。