内异消体外对大鼠肝脏CYP450酶活性的影响

被引：3

作者：

冯彬彬 ^{[1
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]}

张建海 ^{[1
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]}

徐晓玉 ^{[3
]}

机构：

[1] 重庆三峡医药高等专科学校

[2] 重庆市抗肿瘤天然药物工程技术研究中心

[3] 西南大学

来源：

中国现代应用药学 | 2016年 / 11期

关键词：

内异消; 细胞色素P450; 肝微粒体;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的考察内异消体外对大鼠肝微粒体CYP1A2、CYP2E1、CYP3A酶活性的影响。方法以安替比林为内标,按Omura法测定P450的总量,用牛血清白蛋白为标准测定大鼠肝微粒体蛋白含量,采用HPLC同时定量测定孵育体系中3种探针药物咖啡因、氯唑沙宗、硝苯地平的含量,Cocktail探针药物法评价内异消对大鼠体外肝微粒体3种CYP450酶不同亚型活性的影响。结果对照组、给药组咖啡因、氯唑沙宗、硝苯地平半衰期分别为(19.80±4.26)min、(16.63±2.66)min(P>0.05);(26.87±5.25)min、(18.35±8.55)min(P<0.05);(19.17±4.52)min、(29.50±7.43)min(P<0.05)。结论单次给药内异消对这3种酶有不同作用,在与经由上述酶代谢的药物合用时,可能会产生药物相互作用。

引用

页码：1365 / 1372

页数：8

共 12 条

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