光皮桦ACC氧化酶基因BlACO的克隆和表达分析

被引:3
作者
周厚君
黄华宏
林二培
程龙军
彭沙沙
童再康
机构
[1] 浙江农林大学林业与生物技术学院
关键词
光皮桦; ACO; 基因克隆; 表达;
D O I
10.13592/j.cnki.ppj.2010.09.005
中图分类号
Q943.2 [植物基因工程];
学科分类号
摘要
ACC(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid)氧化酶(ACO)是植物乙烯合成过程中的关键限速酶,对乙烯的合成具有重要的调控作用。以光皮桦茎叶组织提取的RNA为模板,据已报道的ACO同源序列设计简并引物,通过RT-PCR扩增获得部分基因片段,结合5',3'RACE方法从光皮桦中扩增出1个ACO的全长cDNA序列。该基因cDNA全长1262bp,具有一个957bp的完整开放阅读框架,编码含318个氨基酸的蛋白。与其他植物中的ACO基因进行同源性比对的结果显示,BlACO蛋白与欧洲白桦的同源性最高,达到97%。该基因在光皮桦的雄花和雌花中表达量较高,而在茎中的表达量较低。
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页码:909 / 916
页数:8
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