茶树ACC氧化酶基因全长cDNA的克隆与表达分析

被引:10
作者
张亚丽
乔小燕
陈亮
机构
[1] 中国农业科学院茶叶研究所茶树资源与改良研究中心/国家茶树改良中心
关键词
茶树; 乙烯; ACC氧化酶; 基因克隆; 表达分析;
D O I
10.13305/j.cnki.jts.2008.06.006
中图分类号
S571.1 [茶];
学科分类号
0902 ; 090203 ;
摘要
ACC(1-氨基环丙烷-1-羧酸)氧化酶是植物乙烯合成过程中的关键酶之一,对乙烯的合成具有重要的调控作用。在茶树新梢cDNA文库测序所获得ESTs基础上,利用RT-PCR技术,克隆得到编码ACC氧化酶基因的全长序列,GenBank登录号为DQ904328。该基因长1232bp,编码320个氨基酸残基,预测分子量为36.2kD,等电点5.41。多序列联配表明茶树ACC氧化酶具有高度保守区域,基于邻接法的进化树显示与柿树ACC氧化酶的亲缘关系最近。对经高、低温后的不同品种进行RT-PCR分析,结果发现ACC氧化酶基因的表达量与品种的抗逆性有一定的相关性。
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