茶树ACC合成酶基因全长cDNA的克隆及其生物信息学分析

被引:5
作者
张亚丽
乔小燕
陈亮
机构
[1] 中国农业科学院茶叶研究所茶树资源与改良研究中心/国家茶树改良中心
关键词
茶树; 乙烯; ACC合成酶; 克隆; 生物信息学;
D O I
10.13305/j.cnki.jts.2008.04.013
中图分类号
S571.1 [茶];
学科分类号
0902 ; 090203 ;
摘要
乙烯是一种重要的植物激素,参与植物许多生理过程。ACC(1-氨基环丙烷-1-羧酸)合成酶(ACS)是植物乙烯合成过程中的限速酶,对乙烯的合成具有重要的调控作用。利用其它植物ACS基因的保守序列设计兼并引物,采用RACE(Rapid Amplificationc DNA Ends)和RT-PCR等技术,克隆得到编码茶树ACS基因的全长cDNA序列,长1579bp,编码478个氨基酸,预测分子量约为53.7kD,等电点8.039,GenBank登录为EF205149。以Neighbor-Joining法构建进化树,发现茶树ACS基因与柿树中的同类基因亲缘关系最近。茶树ACS基因的克隆为从分子水平认识乙烯在茶树上的生理作用奠定了基础。
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