小分子靶向肽与力达霉素辅基蛋白偶联方法研究

目的:建立小分子靶向肽（RGD）2C肽同时与力达霉素辅基蛋白氨基和羧基联接的方法。方法:先用交联剂SPDP与力达霉素辅基蛋白氨基端氨基反应,再用交联剂HPDP与力达霉素羧基在交联剂EDC存在时反应,最后将联接有SPDP与HPDP的力达霉素辅基蛋白与（RGD）2C肽反应。上述三个过程分别用Sephadex G15葡聚糖凝胶柱纯化以除去小分子物质。以基质辅助激光解吸电离/飞行时间质谱检测联接结果。结果:在本实验条件下,小分子靶向肽（RGD）2C肽同时与力达霉素辅基蛋白氨基与羧基成功联接,总的联接比为1:1和2:1。结论:采用交联剂SPDP和HPDP,可使小分子靶向肽同时与力达霉素氨基和羧基成功联接。