荧光定量PCR检测HBV-DNA与血清HBV标志物关系探讨附视频

被引：7

作者：

陈继梅 ^{[1
]}

施志农 ^{[2
]}

田芸 ^{[1
]}

机构：

[1] 安徽省芜湖市第三人民医院检验科

[2] 安徽省芜湖市第二人民医院检验科

来源：

蚌埠医学院学报 | 2009年 / 02期

关键词：

乙型肝炎; 乙型肝炎病毒; 免疫学技术; 荧光聚合酶链反应; 酶联免疫吸附试验;

D O I：

10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2009.02.016

中图分类号：

R512.62 []; R450 []; R446.6 [免疫学检验];

学科分类号：

100401 ; 100215 ; 100208 ;

摘要：

目的:探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测HBV-DNA与血清HBV标志物(HBV-M)之间的关系。方法:对801例患者采用FQ-PCR法测HBV-DNA含量,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBV-M。结果:HBV-DNA在各种模式的HBV标志物中均可检出。HBsAg+、HBeAg+、抗HBc+组患者血清中HBV-DNA检出率为97.6%,且多处在高拷贝HBV-DNA;HBsAg+、抗HBe+、抗HBc+组患者血清HBV-DNA检出率为47.12%,多数是低拷贝HBV-DNA;另发现抗HBs+组阳性率为13.33%;全阴组中阳性率为11.11%。不同HBV-M患者血清HBV-DNA的检出率差异均有统计学意义(P<0.05～P<0.001)。结论:FQ-PCR法检测HBV-DNA对乙型肝炎的诊断、传染性的判断有临床实用意义,可反映HBV真实感染的各种复制状态,对于乙肝的临床诊断、治疗方案的选择和预后具有重要的指导意义。

引用

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共 6 条

[1] 乙型肝炎病毒C基因启动子和前C基因变异与HBeAg含量和肝炎病情的临床研究 [J].