艾司西酞普兰联合黛力新治疗卒中后抑郁患者临床疗效分析

目的研究艾司西酞普兰联合黛力新治疗卒中后抑郁的疗效和安全性。方法 2016年3月～2018年3月随机抽取齐齐哈尔医学院附属第三医院收治的64例卒中后抑郁患者分为对照组和研究组,每组各32例,两组患者均给予常规治疗,在此基础上对照组仅服用艾司西酞普兰,研究组联合应用艾司西酞普兰和黛力新,共治疗6周。采用汉密顿抑郁量表（HAMD）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评估两组患者的临床疗效,并采用酶联免疫吸附法（ELISA）对两组患者神经生长因子（NGF）和脑源性神经营养因子（BDNF）两种神经细胞因子进行检测。结果研究组总有效率为93.8%,明显高于对照组（χ2=5.379,P<0.05）;研究组治疗后第2、4、6周HAMD评分（15.54±3.28,t=2.287;12.35±2.57,t=4.826;8.93±3.17,t=4.286）和NIHSS评分（9.39±2.27,t=2.304;7.31±2.23,t=2.745;5.95±1.82,t=2.643）也均低于对照组（P <0.05）;两组患者治疗后血清NGF（13.37±1.18）和BDNF（16.13±1.67）表达水平均较高于治疗前（t=11.533,P <0.05）,且研究组血清NGF和BDNF表达水平均显著高于对照组（t=7.172,P <0.05）。结论艾司西酞普兰联合黛力新能够显著改善卒中后抑郁患者抑郁症状和神经功能,提高神经因子表达水平,值得临床推广。