抗癌活性鬼臼毒素衍生物的合成与构效关系研究

被引：9

作者：

王彦广

陶兰

潘建林

施建峰

陈耀祖

机构：

[1] 浙江大学化学系!杭州，

来源：

高等学校化学学报 | 1997年 / 07期

基金：

浙江省自然科学基金;

关键词：

鬼臼毒素; 抗癌; 氮氧自由基;

D O I：

暂无

中图分类号：

O629 [天然化合物];

学科分类号：

070303 ; 081704 ;

摘要：

合成了13个新的鬼臼毒素衍生物5-17，经元素分析、IR、MS、ESR和1HNMR分析确证了其组成和结构，并对它们进行了抑制小鼠淋巴白血病P388和人胃腺癌SGC-7901细胞的体外筛选．发现新化合物5、7－10对两种瘤株均有显著抑制活性，4’－O-去甲基鬼臼毒素5、10-13的抗癌活性大于相应的4’-甲氧基类似物6、14－17，用“－O－”桥取代C－4位的“－NH－”桥可导致抗癌活性降低．

引用

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共 4 条

[1] 4－（取代氨基酸酰胺基）－4－脱氧－4′－去甲基表鬼臼毒素的合成及其抗肿瘤活性 [J].