特发性肺纤维化的发病机制和临床治疗

被引:21
作者
王恺京 [1 ]
陆英 [1 ]
赵倩 [1 ]
邓生琼 [1 ]
刘翠翠 [1 ,2 ]
顾颖莹 [1 ,3 ]
王光学 [1 ]
林忻 [1 ]
俞作仁 [1 ]
机构
[1] 同济大学附属东方医院转化医学研究中心
[2] 大连医科大学
[3] 温州医科大学
关键词
特发性肺纤维化; 研究进展; 治疗手段;
D O I
暂无
中图分类号
R563.9 [其他];
学科分类号
摘要
特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性且不可逆肺间质疾病,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并导致肺间质纤维化为主要特征。IPF发病率各8/10万15/10万,占间质性肺病的65%,因为其发病机制不明,治疗手段有限,生存期短,严重危害生命健康。传统观念认为IPF是慢性炎症积累性疾病,但最近研究表明IPF是一种上皮细胞纤维化疾病。激素治疗能够减轻患者症状,目前尚未发现逆转IPF肺纤维化进程的有效手段,晚期IPF患者只能依靠肺移植作为挽救生命的措施。随着医学研究对IPF发病机制的进一步认识及基因治疗等手段的发展,IPF临床治疗措施更加多样化。
引用
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页码:32 / 35+39 +39
页数:5
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