可用于生物DNA损伤研究的几种方法及比较

被引:1
作者
王淑红
洪华生
郑微云
徐立
王新红
机构
[1] 集美大学水产生物技术研究所、养殖系!福建厦门
[2] 厦门大学国家教委海洋生态环境开放研究实验室、环境科学研究中心!福建厦门
[3] 厦门大学国家教委海洋生态环境开放研究实验室、环境科学
关键词
DNA损伤; 32P后标记; 碱洗提; 单细胞微凝胶电泳; 微核; 姐妹染色单体交换;
D O I
10.19715/j.jmuzr.1999.04.016
中图分类号
X171.5 [污染生态学];
学科分类号
071012 ; 0713 ;
摘要
综述了32P后标记法检测DNA 加合物; 碱洗提法检测DNA 双链和单链断裂、DNA DNA交联和DNA 蛋白质交联; 单细胞微凝胶电泳(SCGE) 检测单个细胞DNA 断裂和碱不稳定位点, 以及姐妹染色单体交换、微核实验等用于海洋生物DNA损伤检测的方法. 对各种方法的优越性与不足之处进行了探讨, 并提出该领域研究的发展方向.
引用
收藏
页码:72 / 79
页数:8
相关论文
共 7 条
[1]   单细胞微凝胶电泳技术在人血淋巴细胞DNA损伤研究中的应用 [J].
孟紫强 ;
张连珍 .
遗传学报, 1998, (04) :294-300+381
[2]   两种DNA断裂损伤检测方法敏感性的比较 [J].
马爱国 ;
韩秀霞 ;
刘四朝 ;
Andrew R.Collins ;
Susan J.Duthie .
遗传, 1997, (01) :36-38
[3]   DNA断裂检测方法──单细胞凝胶电泳法 [J].
秦椿华,沈建英,黄仕和,王光祖 .
生物化学与生物物理进展, 1995, (06) :517-520
[4]   大亚湾核电站运转前后动物细胞微核现场监测的比较 [J].
蔡亚娜,何海晏,钱黎明,孙根昌,赵景媛 .
海洋环境科学, 1995, (01) :50-54
[5]   32P后标记法测DNA加合物 [J].
刘淑芬 ;
蒋湘宁 .
环境化学, 1994, (03) :272-278
[6]  
遗传学实验方法和技术[M]. 高等教育出版社 , 北京大学生物系遗传学教研室 编, 1983
[7]  
Analysis of mutagens with single cellgelelectrophoresis,flow cytometry, andforward mutation assaysin an isolated clone of Chinese hamster ovary cells .2 Wagner ED,Rayburn AL,Anderson D,etal. Environmental andMolecular Mutagenesis . 1998