vWF、Fg基因多态性与冠心病血瘀证的相关性研究

被引：15

作者：

谭光波 ^{[1
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毛以林 ^{[2
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鲍达 ^{[2
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莫世平 ^{[2
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李仲普 ^{[1
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邓秀娟 ^{[1
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刘敏 ^{[1
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刘俊 ^{[1
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机构：

[1] 湖南省中医药研究院附属医院

[2] 湖南省中医院

来源：

湖南中医杂志 | 2016年 / 32卷 / 08期

关键词：

冠心病; 血瘀证; 基因多态性; vWF; Fg;

D O I：

10.16808/j.cnki.issn1003-7705.2016.08.001

中图分类号：

R259 [现代医学内科疾病];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的:探讨v WF19内含子Msp I、Fg Bβ基因启动区-148C/T多态性与冠心病血瘀证的关系。方法:将150例确诊为冠心病的患者分为血瘀证组100例、非血瘀证组50例,另抽取体检健康者50例作为健康对照组。采用聚合酶链-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对v WFMsp I、Fg Bβ基因启动区-148C/T进行基因多态性分析。结果:与健康对照组相比,v WF内含子Msp I基因型与等位基因分布频率在冠心病血瘀证组差异有统计学意义(P<0.01),而在非血瘀证组的分布差异则无统计学意义(P>0.05);在冠心病血瘀证与非血瘀证组间的分布差异亦无统计学意义(P>0.05)。M-M-基因型患冠心病血瘀证的OR值为2.970(1.470～6.000,P<0.01),而患冠心病非血瘀证的OR值为2.077(0.934～4.615,P>0.05);M-等位基因患冠心病血瘀证的相对危险度为1.888(1.082～3.296,P<0.05)。与健康对照组相比,Fg Bβ-148C/TT基因型与等位基因分布频率在冠心病血瘀证组差异有统计学意义(P<0.05),而在非血瘀证组的分布差异则无统计学意义(P>0.05);在冠心病血瘀证组与非血瘀证组间的分布差异亦无统计学意义(P>0.05)。TT基因型罹患冠心病血瘀证与冠心病非血瘀证的相对危险度分别为3.244、2.524,p值分别为0.033、0.137;而T等位基因罹患冠心病血瘀证组与非血瘀证的相对危险度分别为12.317、2.244,p值分别为0.000、0.015。结论:v WF基因Msp I多态性中,M-M-基因型与M-等位基因与冠心病血瘀证发生相关,且可能为其独立危险因素;Fg基因-148多态性中,TT基因型与冠心病血瘀证发生相关,T等位基因可能与冠心病发生相关。

引用

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共 13 条

[1]

湖南汉族人群FⅦ基因M1/M2多态性与冠心病血瘀证的遗传流行病学研究 [J].