检测蚊虫感染黄病毒属病毒Real-time PCR方法的建立

被引：7

作者：

周晓俊 ^{[1
]}

朱淮民 ^{[1
]}

邱璐 ^{[2
]}

机构：

[1] 第二军医大学病原生物学教研室

[2] 上海出入境检验检疫局

来源：

中国病原生物学杂志 | 2008年 / 08期

关键词：

RT-PCR; SYBR Green Real-time PCR; 检测; 黄病毒属病毒;

D O I：

10.13350/j.cjpb.2008.08.017

中图分类号：

R450 [];

学科分类号：

100215 ;

摘要：

目的建立SYBR Green Real-time PCR检测和筛选黄病毒属病毒方法。方法参照文献报道的通用引物,以JEV cDNA和DEN cDNA为模板,建立RT-PCR和SYBR Green Real-time PCR,检测和筛选黄病毒属病毒,并比较两者的敏感性。结果此黄病毒属引物适合两种反应体系,SYBR Green Real-time PCR方法的敏感性是RT-PCR方法的100倍,最低检出病毒浓度为0.5×10-2PFU/ml。结论建立的两种方法均可用于黄病毒属病毒检测,以SYBR Green Real-time PCR方法具有更高的敏感性,对于黄病毒属病毒初筛检测具有应用价值。

引用

页码：561 / 563+573 +573

页数：4

共 8 条

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