蛇床子素纳米结构脂质载体的制备及其体内药动学行为

被引：14

作者：

杨宁辉 ^{[1
]}

曹伶俐 ^{[2
]}

付国辉 ^{[1
]}

唐滋贵 ^{[1
]}

机构：

[1] 河南医学高等专科学校

[2] 黄河科技学院

来源：

中成药 | 2019年 / 06期

关键词：

蛇床子素; 纳米结构脂质载体; 制备; 体内药动学行为;

D O I：

暂无

中图分类号：

R283.6 [剂型]; R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100802 [中药炮制学]; 100806 [中药药理学];

摘要：

目的制备蛇床子素纳米结构脂质载体,并考察其体内药动学行为。方法制备纳米结构脂质载体后,测定其包封率、载药量、粒径、Zeta电位、体外释药行为。然后,大鼠分别灌胃给予蛇床子素和纳米结构脂质载体,测定血药浓度,计算主要药动学参数。结果纳米结构脂质载体粒径为226.25 nm,Zeta电位为-15.17 mV,包封率为88.17%,载药量为5.06%,24 h内累积释放度为77.12%。与蛇床子素组比较,纳米结构脂质载体组Tmax、T1/2、Cmax、AUC0~t、AUC0∞显著升高（P<0.05,P<0.01）。结论纳米结构脂质载体可有效改善蛇床子素体内吸收,提高其生物利用度。

引用

页码：1205 / 1209

页数：5

共 17 条

[1]

鬼臼毒素纳米靶向制剂的制备与理化性质评价 [J].