白杨素固体脂质纳米粒的制备及其药动学行为

目的制备白杨素固体脂质纳米粒,并评价其药动学行为。方法乳化超声-低温固化法制备纳米粒,测定其粒径、Zeta电位、体外释放度。12只SD大鼠随机分为2组,分别灌胃给予原料药、纳米粒混悬液。HPLC法测定血浆中白杨素含有量,绘制血药浓度-时间曲线,计算药动学参数。结果所得纳米粒平均粒径为（207.15±30.59）nm,PDI为0.224±0.067,Zeta电位为（-34.8±5.9）m V,36 h内累积释放度达84.36%。其Cmax、AUC0~t分别为（9.04±1.52）μg/m L、（33.67±3.47）μg·h/m L,明显高于原料药（P<0.01）。结论固体脂质纳米粒可促进白杨素的口服吸收和生物利用度,并具有显著缓释特征。