互格链格孢多聚半乳糖醛酸酶的cDNA克隆

被引：1

作者：

张党权 ^{[1
]}

谭晓风 ^{[1
]}

仲健 ^{[2
]}

机构：

[1] 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室

[2] 细胞产品国家工程研究中心

来源：

东北林业大学学报 | 2006年 / 06期

关键词：

多聚半乳糖醛酸酶; RT-PCR; 互格链格孢; cDNA克隆;

D O I：

10.13759/j.cnki.dlxb.2006.06.032

中图分类号：

Q943.2 [植物基因工程];

学科分类号：

071007 ; 090102 ;

摘要：

在提取真菌互格链格孢(Alternaria alternata)总RNA的基础上,通过一步法RT-PCR技术,获得了多聚半乳糖醛酸酶(PGase)的cDNA,并将其克隆至载体pBluescript SK(-),经双酶切和测序分析后,通过Gen-Bank对其进行序列比对分析。结果表明该cDNA序列与已公布的序列存在14个碱基的差异,密码子简并性只导致3个氨基酸的不同,但不影响PGase与多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP)的结合能力。研究结果为利用酵母双杂交技术来获得高活性的植物PGIP打下了基础。

引用

页码：84 / 86+113 +113

页数：4

共 7 条

[1] 纤维素酶和多聚半乳糖醛酸酶与果实成熟 [J].