花青素合成关键酶基因的定位及结构分析

被引：31

作者：

朱晓双 ^{[1
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刘春燕 ^{[2
]}

杨振 ^{[1
]}

蒋洪蔚 ^{[2
]}

陈庆山 ^{[1
]}

胡国华 ^{[2
,3
]}

机构：

[1] 东北农业大学农学院

[2] 黑龙江省农垦科研育种中心

[3] 国家大豆工程技术研究中心

来源：

大豆科学 | 2011年 / 30卷 / 01期

关键词：

大豆; 花青素; 基因; 定位; 基因结构;

D O I：

暂无

中图分类号：

S565.1 [大豆];

学科分类号：

090302 [植物营养学];

摘要：

为研究大豆花青素合成途径关键酶的基因标记和结构信息,利用大豆基因组和染色体标记数据,对16个花青素合成关键酶基因(苯丙氨酸解氨酶(PAL)、查尔酮合酶(CHS,包括9个成员)、黄烷酮-3-羟化酶(F3H)、苯基苯乙烯酮黄烷酮异构酶(CHI)、二氢黄酮醇还原酶(DFR)和4-香豆酰CoA连接酶(4CL),进行基因遗传图和物理图定位和基因结构分析。结果表明:16个基因分别定位在A1、A2、B1、B2、D1a、D1b、D2、I、K、O等10个连锁群上,并获得了基因所在序列两侧标记。利用大豆的cDNA和gDNA序列信息,获得了16个基因的结构,外显子数目1～7个,内含子数目0～6个,其中PAL、DFR2、GmCHS7是单外显子基因,4CL、CHI、F3H、GmCHS1、GmCHS5、GmCHS8有1个内含子,DFR1、GmCHS2、GmCHS3、GmCHS6有2个内含子,GmCHS4、GmCHS9有3个内含子,GmIRCHS则有6个内含子。

引用

页码：24 / 28+32 +32

页数：6

共 6 条

[1]

大豆种粒斑驳的基本化学组成 [J].