植酸酶产生菌黑曲霉N14的诱变选育及其基因分析

被引：4

作者：

彭远义

马丽苹

李春明

刘生峰

周泽扬

机构：

[1] 西南农业大学重庆市蚕桑学重点实验室

[2] 西南农业大学动物科技学院

来源：

激光生物学报 | 2005年 / 03期

关键词：

植酸酶; 黑曲霉N14; 诱变; phyA基因; 序列分析;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q933 [微生物遗传学];

学科分类号：

071007 ;

摘要：

以植酸酶产生菌黑曲霉03214为出发菌株,经紫外线和亚硝基胍诱变,获得了产酶活性较出发菌株提高了22.3%,达422IU/ml发酵液的突变菌株黑曲霉N14,其最适pH值为2.5,最适温度为50℃。通过对黑曲霉N14植酸酶phyA基因进行PCR扩增,获得了一条长约1.5kb的特异性产物。以pMD18 T为载体,构建了含有目的基因片段的重组质粒。DNA序列测定表明,目的基因片段含有植酸酶phyA基因的完整序列(GenBankAccession:AY426977),phyA基因全长1506bp,其中包含一段长102bp的内含子,编码467个氨基酸,有10个潜在的糖基化位点,5'端有一编码19个氨基酸的信号肽序列。实验结果为植酸酶基因工程菌的构建奠定了基础。

引用

页码：177 / 183

页数：7

共 7 条

[1] 黑曲霉N14植酸酶基因在巴斯德毕赤酵母中的高效表达 [J].