绿色荧光蛋白标记穿梭表达载体构建及重组乳酸菌制备

被引:6
作者
陈晓雷
杨桂连
王春凤
机构
[1] 吉林农业大学动物科技学院
关键词
绿色荧光蛋白; 穿梭表达载体; 大肠杆菌; 乳酸菌;
D O I
10.13327/j.jjlau.2009.03.006
中图分类号
Q78 [基因工程(遗传工程)];
学科分类号
071007 ; 0836 ; 090102 ;
摘要
以红霉素耐药性基因/thyA基因双筛选压力大肠杆菌—乳酸杆菌穿梭表达载体pW425et为基本骨架,将绿色荧光蛋白(GFP)基因插入该载体,构建GFP标记的穿梭表达载体pW425et-GFP。通过连续的荧光强度检测,验证gfp基因能否在重组菌中得到稳定表达。重组表达质粒pW425et-GFP酶切和PCR鉴定结果与预期片段大小相符,SDS-PAGE显示27 kD的绿色荧光蛋白获得表达,在蓝光的激发下,可见明显的绿色荧光,且荧光稳定性强,连续传代30次仍可见荧光。结果表明已成功构建了GFP标记穿梭表达载体pW425et-GFP,为乳酸菌作为益生生理菌载体进行体内定植规律研究和食品级、疫苗级乳酸菌产品的开发奠定了基础。
引用
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页码:325 / 329
页数:5
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