大黄素对CT26结肠癌小鼠的作用研究

目的研究大黄素对CT26结肠癌小鼠调节性T细胞（Treg cell）及对血管内皮生长因子-C（VEGF-C）、金属基质蛋白酶-9（MMP-9）表达的影响。方法从40只BALB/c小鼠中随机选取10只作为对照组,剩余30只小鼠右前肢腋窝皮下接种CT26细胞构建CT26结肠癌小鼠模型,28只建模成功,随机分为模型组10只、实验组9只及阳性对照组9只。实验组小鼠腹腔注射100mg·kg-1大黄素,阳性对照组腹腔注射20 mg·kg-15-氟尿嘧啶（5-FU）,模型组及对照组则腹腔注射等量生理盐水,每天1次,连续干预14 d。比较各组肿瘤体积及肿瘤抑制率;用流式细胞仪检测各组肿瘤局部Treg cell比例;用免疫组化法检测肿瘤组织中VEGF-C及MMP-9蛋白表达情况。结果与模型组比较,实验组及阳性对照组肿瘤体积显著缩小,肿瘤质量显著降低（P<0.01）,且实验组及阳性对照组肿瘤抑制率分别为（45.43±9.58）%及（69.61±8.79）%;模型组、实验组和阳性对照组淋巴组织混悬液中Treg cell比例分别为（53.26±8.42）%,（46.22±7.95）%,（48.12±7.93）%;肿瘤组织混悬液中Treg cell比例分别为（18.56±6.21）%,（3.78±1.41）%,（2.17±1.01）%;VEGF-C蛋白表达评分分别为（2.11±0.45）,（0.68±0.36）,（0.31±0.12）分;MMP-9蛋白表达评分分别为（2.31±0.39）,（1.11±0.41）,（0.45±0.24）分。与模型组比较,实验组及阳性对照组淋巴组织混悬液及肿瘤组织中Treg cell比例及肿瘤组织中VEGF-C、MMP-9蛋白表达评分均显著降低（P<0.01）。结论大黄素可有效抑制Treg cell向CT26结肠癌小鼠肿瘤局部迁移,并降低肿瘤组织中VEGF-C及MMP-9蛋白表达,抗癌效果显著。