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金荞麦查尔酮合成酶基因CHS的克隆及序列分析
被引:16
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李成磊
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[1] 四川农业大学生命科学与理学院
来源:
关键词:
金荞麦;
查尔酮合成酶基因;
克隆;
序列分析;
D O I:
暂无
中图分类号:
Q943.2 [植物基因工程];
学科分类号:
摘要:
采用同源克隆的方法获得金荞麦查尔酮合成酶基因(CHS)的保守片段554bp,进一步采用染色体步移法(genome-walking)和RT-PCR技术克隆到CHS基因的全长DNA序列和cDNA开放阅读框(ORF)序列。序列分析结果表明,金荞麦CHS基因DNA全长1650bp,含一个462bp的内含子;其cDNA编码区全长1188bp,编码395个氨基酸,命名为FdCHS,NCBI登录号为GU169470。该氨基酸序列与同为蓼科的掌叶大黄、虎杖CHS的氨基酸序列同源率分别达到94%和93%,且含有CHS活性位点和底物结合口袋位点等保守位点。
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