玉米淀粉分支酶基因的克隆和反义载体的构建

被引：3

作者：

柴晓杰

王丕武

张君

关淑艳

机构：

[1] 吉林农业大学生物技术学院

[2] 吉林农业大学生物技术学院吉林长春

[3] 吉林长春

来源：

玉米科学 | 2004年 / 02期

关键词：

淀粉分支酶基因; PCR; 克隆; cDNA; 反义载体;

D O I：

10.13597/j.cnki.maize.science.2004.02.032

中图分类号：

S513.035.3 [];

学科分类号：

0901 ;

摘要：

应用聚合酶链式反应技术穴PCR雪扩增了玉米淀粉分支酶的cDNA基因片段,并将其克隆到pMD18-Tvector载体上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并测定了DNA全序列。结果表明:克隆片段全长为1698bp。将该基因反向插入到pCAMBIA1301的CaMV35S启动子之后,构建了反义表达载体。

引用

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