外源报告基因EGFP在盐藻中实现瞬时表达

被引：18

作者：

李杰

任宏伟

黄洁虹

俞梅敏

茹炳根

机构：

[1] 北京大学生命科学学院,北京大学生命科学学院,北京大学生命科学学院,北京大学生命科学学院,北京大学生命科学学院北京,北京,北京,北京,北京

来源：

中国生物化学与分子生物学报 | 2003年 / 03期

关键词：

微藻; 杜氏盐藻; 遗传转化; CaMV35S; 加强型绿色荧光蛋白报告基因;

D O I：

10.13865/j.cnki.cjbmb.2003.03.015

中图分类号：

Q943.2 [植物基因工程];

学科分类号：

摘要：

探索杜氏盐藻 (Dunaliellasalina)的转基因方法和筛选方法 .利用烟草花叶病毒启动子 (CaMV35S)、衣藻叶绿体atpA启动子与来源于水母的加强型绿色荧光蛋白报告基因 (EGFP)构建表达载体pART7GFP和pUCGFP ,转化盐藻 .EGFP在CaMV 35S启动下表达出绿色荧光蛋白 ,在荧光显微镜下看到发绿色荧光的转基因盐藻 .根据荧光数目进行统计 ,转化效率高于 5 % .衣藻来源的启动子atpA在盐藻中未能启动EGFP的表达 .用直径 1μm的金粉颗粒和 0 6 μm的金粉进行基因枪法转化 ,1μm的金粉颗粒成功将外源基因导入盐藻 ,用 0 6 μm的金粉配合多种技术参数也没有将外源基因导入盐藻 .EGFP可以用作盐藻遗传转化的报告基因使单细胞真核生物盐藻可以利用流式细胞术 (FACS)等技术进行筛选 ,从而避开平板筛选转基因盐藻的限制 ,并使转基因盐藻实现无抗生素筛选成为可能

引用

页码：338 / 342

页数：5

共 9 条

[1] 大白菜AB-81高频再生系统的建立及gusA基因瞬时表达的研究 [J].