121例原发性IgA肾病的临床与病理及相关性分析

被引:21
作者
施珍 [1 ]
潘殊方 [1 ]
谷定英 [1 ]
蔡晖 [2 ]
周志宏 [1 ]
毛朝鸣 [1 ]
戴彩香 [1 ]
郑育 [1 ]
机构
[1] 温州医学院附属第二医院成人肾内科
[2] 美国Emory大学医学院肾脏科
关键词
IgA肾病; 肾活检组织; 肾脏病理;
D O I
暂无
中图分类号
R692.3 [肾炎];
学科分类号
100221 [泌尿外科学];
摘要
目的:了解IgA肾病患者的临床表现及其病理类型、损害程度,并探讨其相关性。方法:对经肾活检证实为原发性IgA肾病的121例患者的资料进行回顾性分析。结果:121例中男55例,女66例,平均年龄(33.33±10.59)岁;临床表现以尿检异常型最常见,为50例(占41.3%),其次是高血压型25例(占20.7%)及大量蛋白尿型21例(占17.3%);肾脏病理类型多样,Hass分级以Ⅲ级为主(占47.9%);伴新月体形成39例(占32.2%),伴肾小管损害91例(占75.2%),伴有血管病变23例(占19%),免疫复合物的沉积以IgA+IgM+C3型比例最高为48例(占39.67%),IgM沉积总计达77例(占63.63%)。结论:IgA肾病的临床表现和病理类型多样,存在着一定的相关性但不完全一致,要综合临床表现并早期行肾活检以明确肾脏病理诊断。
引用
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