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获得性再生障碍性贫血发病机制及遗传学异常研究进展

被引：3
作者：
孙莹莹
刘春燕
邵宗鸿
机构：
[1] 天津医科大学总医院血液科
来源：
中华内科杂志 | 2019年 / 05期
基金：
天津市自然科学基金;
关键词：
贫血,再生障碍性; 自身免疫; 全血细胞减少; 突变;
D O I：
暂无
中图分类号：
R556.5 [再生障碍性贫血和骨髓硬化性贫血];
学科分类号：
摘要：
获得性再生障碍性贫血发病的主要环节是抗原介导的细胞毒性T细胞功能亢进。其发病机制涉及辅助性T细胞(Th)1/Th2、Th17/调节性T细胞、髓系树突状细胞/淋系树突状细胞失衡,自然杀伤细胞数量及功能异常。记忆T细胞、骨髓间充质干细胞及血细胞端粒相关蛋白等也可能参与其中。近年有关获得性再生障碍性贫血遗传学异常研究增多,包括细胞遗传学异常、体细胞突变等。有些报道的"克隆性再生障碍性贫血"应诊断为"意义未明的克隆性血细胞减少症"。
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页码：401 / 404
页数：4
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