沙门氏菌内标PCR快速检测试剂盒的研制与应用

被引:13
作者
李小玲
刘斌
但现龙
王大鹏
周敏
史贤明
机构
[1] 上海交通大学农业与生物学院/中美食品安全联合研究中心/陆伯勋食品安全研究中心
关键词
沙门氏菌; 聚合酶链式反应(PCR); 扩增内标; 检测试剂盒;
D O I
暂无
中图分类号
TS207.4 [食品的微生物检验]; R155 [饮食卫生与食品检查];
学科分类号
摘要
【目的】研制一种能有效指示假阴性的PCR检测产品,用于沙门氏菌快速、准确、灵敏的检测。【方法】针对沙门氏菌invA基因、stn基因序列分别设计引物与扩增内标,建立添加扩增内标的沙门氏菌PCR检测方法,组装试剂盒,并对试剂盒的各项性能进行评价。【结果】试剂盒对147株沙门氏菌和28株非沙门氏菌的检测结果显示,所有沙门氏菌均能扩增出362 bp的目标条带,非沙门氏菌仅扩增出520 bp的内标条带。试剂盒检测沙门氏菌基因组DNA的检测限为8.0 fg/PCR,检测染菌量为4—5 CFU/10 mL的牛奶样品,增菌8—10 h即得到阳性结果。反复冻融60次或-20℃下贮存1年,均不影响试剂盒的使用效果。对食品样品的检测结果显示,阳性检出率为2/30,与国标法的检测结果相符,比未添加扩增内标的PCR检测结果(阳性检出率为1/30)准确。【结论】采用添加扩增内标的PCR试剂盒检测沙门氏菌,特异性强、灵敏度高、稳定性好,并能有效指示假阴性,提高检测的准确性,适用于食品中沙门氏菌的快速筛检。
引用
收藏
页码:3395 / 3402
页数:8
相关论文
共 16 条
  • [1] 冰鲜鸡肉中致病菌三重PCR检测方法的建立
    王虎虎
    徐幸莲
    [J]. 中国农业科学, 2010, 43 (17) : 3608 - 3615
  • [2] 基于单碱基延伸标签反应的常见食源性致病菌基因芯片检测方法的建立
    陆长勇
    施春雷
    张春秀
    陈婧
    史贤明
    [J]. 生物工程学报, 2009, (04) : 554 - 559
  • [3] 沙门氏菌通用PCR快速检测试剂盒的研制与应用
    孔繁德
    陈琼
    徐淑菲
    彭海滨
    [J]. 福建畜牧兽医, 2007, (S1) : 27 - 30
  • [4] 沙门菌实时荧光定量PCR检测试剂盒的研制与应用
    孔繁德
    彭海滨
    徐淑菲
    陈琼
    陆承平
    [J]. 中国兽医科学, 2006, (08) : 625 - 629
  • [5] 扩增内标在沙门氏菌PCR检测方法中的应用
    刘斌
    史贤明
    [J]. 微生物学通报, 2006, (02) : 156 - 161
  • [6] 沙门氏菌的invA基因序列分析与分子检测附视频
    陈金顶
    索青利
    廖明
    辛朝安
    [J]. 中国人兽共患病杂志, 2004, (10) : 868 - 871
  • [7] 单抗酶联试剂盒与PCR方法快速检测沙门氏菌的比较
    杨爱萍
    黄金林
    [J]. 畜牧与兽医, 2003, (12) : 21 - 22
  • [8] 沙门氏菌荧光PCR快速检测方法的建立与应用[D]. 石晓路.华中农业大学 2003
  • [9] Development of a quantitative polymerase chain reaction method using a live bacterium as internal control for the detection of Listeria monocytogenes
    Long, Fei
    Zhu, Xin-na
    Zhang, Zhong-ming
    Shi, Xian-ming
    [J]. DIAGNOSTIC MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASE, 2008, 62 (04) : 374 - 381
  • [10] Multiplex real-time SYBR Green IPCR assay for detection of tetracycline efflux genes of Gram-negative bacteria
    Fan, Wei
    Hamilton, Tacita
    Webster-Sesay, S.
    Nikolich, Mikeljon P.
    Lindler, Luther E.
    [J]. MOLECULAR AND CELLULAR PROBES, 2007, 21 (04) : 245 - 256