20-HETE在苯扎贝特保护糖尿病肾病中的作用

被引：7

作者：

丁淑梅 ^{[1
]}

张杰 ^{[1
]}

邱红梅 ^{[1
]}

黄波 ^{[2
]}

吴芹 ^{[2
]}

蒋青松 ^{[1
]}

机构：

[1] 重庆医科大学药理学教研室重庆市生物化学与分子药理学重点实验室

[2] 遵义医学院基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室

来源：

中国药理学通报 | 2019年 / 35卷 / 01期

关键词：

苯扎贝特; 糖尿病肾病; 肾功能; PPARs; CYP4A; 20-HETE;

D O I：

暂无

中图分类号：

R965 [实验药理学];

学科分类号：

100706 [药理学];

摘要：

目的探讨苯扎贝特(BEZ)对糖尿病肾病小鼠的保护作用及20-HETE的变化。方法利用高糖高脂饮食(HFD)联合链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病模型,以尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿白蛋白、肾脏病理检测为指标,确定糖尿病肾病模型建立; Western blot法检测过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)和CYP4A蛋白表达; ELISA法检测20-HETE含量。结果 HFD喂养4周后,连续5 d腹腔注射STZ(40 mg·kg-1·d-1),7 d后,模型组小鼠空腹血糖(FBG)持续超过11. 1 mmol·L-1,糖尿病形成且保持稳定; 4周后,糖尿病小鼠BUN、Scr、尿白蛋白增加(P <0. 01),肾脏指数和肾小球体积增大(P <0. 01),同时胶原纤维增加、基底膜增厚,提示糖尿病肾病模型形成。给予BEZ(75 mg·kg-1·d-1)治疗4周,肾脏结构和功能明显改善;同时,BEZ使糖尿病肾病小鼠PPARs、CYP4A表达升高,20-HETE含量增加(P <0. 01)。结论 BEZ对糖尿病肾病有保护作用,该作用可能与其激活CYP4A-20-HETE有关。

引用

页码：29 / 34

页数：6

共 8 条

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