强迫症与5-羟色胺受体基因的关联研究

被引：4

作者：

刘薇 ^{[1
]}

郭烽炜 ^{[2
]}

王吉囡 ^{[1
]}

芦艳华 ^{[1
]}

陈力 ^{[3
]}

胡建 ^{[1
]}

机构：

[1] 哈尔滨医科大学附属第一临床医学院

[2] 哈尔滨市动力区朝阳医院

[3] 哈尔滨医科大学医学心理学教研室

来源：

中国神经精神疾病杂志 | 2007年 / 07期

关键词：

强迫症; 基因; 限制性片段长度; 多态性; 5-羟色胺受体;

D O I：

暂无

中图分类号：

R749.7 [神经官能症];

学科分类号：

摘要：

目的探讨北方汉族人群中5-HT2A、5-HT2C、5-HT1Dβ受体基因与强迫症(OCD)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术测定225例强迫症患者和175名正常对照的5-HT2A-1438G/A、5-HT2CCys23Ser、5-HT1DβG861C多态性的基因型,根据强迫症的共病情况、发病年龄、临床表现将OCD划分亚型进行与5-羟色胺受体基因多态性的关联分析。结果OCD组5-HT1Dβ等位基因861C频率与对照组有显著性差异(2=4.39,P=0.04),而5-HT2A、5-HT2C2个位点基因型和等位基因及5-HT1Dβ基因型的频率与对照组之间差异无显著性(P>0.05);OCD共病其他精神障碍组5-HT1Dβ基因型与等位基因频率与对照组有显著性差异(2=7.12,P=0.03;2=7.56,P=0.006),而无共病组3个位点基因型与等位基因频率与对照组无显著性差异(P>0.05);早发OCD组5-HT2A基因型和等位基因频率与对照组有显著性差异(Х2=8.97,P=0.01;Х2=8.05,P=0.005);强迫思维合并强迫行为的患者5-HT2A基因型与等位基因频率与对照组有显著性差异(Х2=9.15,P=0.01;Х2=8.38,P=0.004)。结论5-HT2A-1438G/A多态性与强迫思维合并强迫行为的OCD亚型及早发型OCD的发病存在关联;5-HT1DβG861C多态性与共病其他精神障碍的OCD相关,有/无共病强迫症可能有不同的发病机制。

引用

页码：438 / 440

页数：3

共 9 条

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