ERIC-PCR在人工混合菌体系中的检出灵敏度

被引：14

作者：

李艳琴

孙永艳

崔丽方

申泉

机构：

[1] 山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室

[2] 山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室太原

[3] 太原

来源：

微生物学通报 | 2004年 / 04期

关键词：

ERIC-PCR; 指纹图谱; 混合菌; 检出灵敏度;

D O I：

10.13344/j.microbiol.china.2004.04.016

中图分类号：

Q93 [微生物学];

学科分类号：

071005 ; 100705 ;

摘要：

提取大肠杆菌DH5α和阴沟肠杆菌 (E 2 6R)的基因组DNA ,进行ERIC PCR ,可以分别得到稳定而独特的DNA指纹图谱 ;模板量的变动范围从 1 0～ 1 0 0ng都不会影响其图谱的稳定性 ;在图谱中DH5α和E 2 6R各自均有一条含量最大的特征带 ,其不易受实验环境和实验条件的干扰而发生变化。把DH5α和E 2 6R按比例混合 ,提取混合菌基因组DNA ,进行ERIC PCR ,结果表明 :混合菌的DNA指纹图谱为各纯菌图谱的叠加 ,亦具有稳定性 ;通过对凝胶电泳图谱中特征带的分析 ,可以看出 :当DH5α的菌含量达到总菌量的 0 5 %时 ,可被ERIC PCR方法清楚地检测出来。为ERIC PCR用于土壤微生物和环境微生物的研究 ,特别是用于发酵工业中杂菌污染的检测与鉴定提供了一定的依据

引用

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页数：4

共 3 条

[1] 焦化废水处理系统微生物群落结构动态的ERIC-PCR指纹图谱分析 [J].

高平平 ;

赵义 ;

赵立平 .

环境科学学报, 2003, (06) :705-710

[2] 番茄内生菌分离及其ERIC-PCR指纹图谱分析 [J].

李艳琴 ;

申泉 ;

刘彬彬 ;

张华 ;

赵立平 .

微生物学通报, 2003, (05) :89-93

[3]

Comparison of Parental and Transgenic Alfalfa Rhizosphere Bacterial Communities Using Biolog GN Metabolic Fingerprinting and Enterobacterial Repetitive Intergenic Consensus Sequence-PCR （ERIC-PCR）[J] . G.D. Di Giovanni,L.S. Watrud,R.J. Seidler,F. Widmer.Microbial Ecology . 1999 (2)

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