以toxR-S为靶基因的副溶血弧菌PCR检测方法的建立

被引：5

作者：

慕艳娟 ^{[1
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许崛琼 ^{[1
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潘子豪 ^{[1
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刘永杰 ^{[1
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姚火春 ^{[1
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机构：

[1] 南京农业大学动物医学院

[2] 农业部动物细菌学重点实验室

来源：

中国兽医科学 | 2015年 / 45卷 / 10期

关键词：

副溶血弧菌; toxR-S PCR; 快速检测;

D O I：

10.16656/j.issn.1673-4696.2015.10.001

中图分类号：

S852.61 [病原细菌];

学科分类号：

摘要：

目前,副溶血弧菌PCR检测方法大多基于毒力基因或看家基因,存在假阳性和漏检的风险,建立敏感而特异的快速分子检测方法迫在眉睫。本研究在对toxRS基因序列进行系统发育树构建及同源性分析的基础上,发现toxR、toxS基因均有作为种特异性检测靶基因的可能,故分别设计引物Primers-R、Primers-S及Primers-R-S,通过优化PCR反应条件建立了相应的PCR检测方法。通过对57株副溶血弧菌和19株亲缘相近菌及食源性致病菌的检测,toxR-SPCR显示出较好的稳定性和特异性,检测极限达2pg基因组DNA。对359份市场海产品样品的比对检测结果表明,toxR-S PCR与国标(GB4789.7-2013)规定的方法的符合率高达95.82%,敏感性100%,特异性92.39%。对两种方法检测时阳性不一致的15份样品,以其总细菌DNA为模板扩增副溶血弧菌看家基因;测序比对结果显示,这15份样品与副溶血弧菌同源性高达97%以上。上述结果表明,本研究建立的toxR-S PCR具有快速、特异、敏感等优点,可被广泛用于副溶血弧菌的快速检测。

引用

页码：991 / 999

页数：9

共 10 条

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