酚羟基取代异黄酮类化合物的抗氧化活性理论筛选

被引：11

作者：

刘永芹 ^{[1
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高洪伟 ^{[2
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卫涛 ^{[1
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张婧婧 ^{[3
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韩佳伟 ^{[3
]}

王朝杰 ^{[1
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吴建章 ^{[1
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机构：

[1] 温州医学院药学院

[2] 温州医学院环境与公共卫生学院

[3] 温州医学院仁济学院

来源：

计算机与应用化学 | 2013年 / 30卷 / 05期

关键词：

异黄酮衍生物; 酚羟基; 抗氧化活性; 密度泛函理论; 构效关系;

D O I：

暂无

中图分类号：

R914 [药物化学];

学科分类号：

100705 [微生物与生化药学];

摘要：

运用密度泛函理论(Density Function Theory,DFT)中的B3LYP方法,6-31G(d)基组水平上计算了65种酚羟基取代的异黄酮类化合物的前线轨道能级和O-H键离解能(BDE),并讨论了这些化合物抗氧化活性的构效关系。结果表明,B环为异黄酮类化合物抗氧化、清除自由基的主要活性部位;C环的2-OH是必要的增效酚羟基,在增强抗氧化活性具有非常重要的作用;在C2位羟基作用下4'-OH可以显著增强异黄酮类化合物的抗氧化活性,同时3'-OH对4'-OH的协同作用增强了4'位羟基的活性。在所有标题化合物中,C3(2,3,4'-三羟基异黄酮)、C13(2,3,4',5'-四羟基异黄酮)和C22(2,3,3',4',5'-五羟基异黄酮)具有较强的清除自由基活性,可作为潜在的高效抗氧化剂。

引用

页码：531 / 536

页数：6

共 14 条

[1]

Ultrasound-assisted extraction of soy isoflavones [J].